她于2002加入Thomas Malek博士的实验室，在迈阿密大学米勒医学院接受博士后的培训。拜耳博士与托马斯·马莱克博士一起证明，调节性T细胞是自我耐受的关键调节因子，可以诱导同种异体移植耐受。她进一步表明，IL-2/IL-2R相互作用对Treg细胞的发育和维持至关重要。

如报告所述免疫学杂志，她的团队建立了IL-7R在天然T调节细胞发育中的重要功能。这将是未来研究的一条重要路线，因为可能导致IL-7R信号转导减少的IL-7Ra基因多态性是多发性硬化症和1型糖尿病的自身免疫易感基因。

拜耳博士的研究重点是了解调节性T细胞的基本免疫生物学，并将这些知识应用于未来的临床转化应用。她希望她的工作将导致设计一种无毒的耐受诱导方法的新疗法，最终目标是实现1型糖尿病患者治疗的自身耐受和移植耐受。